726 artículos
La biología celular explora los ladrillos fundamentales de la vida, adentrándose en el misterioso funcionamiento de las células que componen cada ser vivo. Desde cómo se comunican entre sí hasta los mecanismos que regulan su crecimiento, este campo desentraña los procesos esenciales que mantienen la salud y explican las enfermedades. En Gist.Science, hacemos que estos descubrimientos complejos sean accesibles para todos, eliminando las barreras del lenguaje técnico sin perder rigor.
Cada nuevo preprint sobre biología celular en bioRxiv es procesado por nuestro equipo para ofrecer resúmenes tanto en lenguaje sencillo como en versiones técnicas detalladas. Nos aseguramos de que cada estudio pase por nuestro filtro de claridad, permitiendo que estudiantes, profesionales y curiosos comprendan la vanguardia de la investigación sin necesidad de ser expertos.
A continuación, encontrarás la colección más reciente de artículos en este campo, seleccionados directamente de bioRxiv y listos para ser explorados.
Este estudio presenta un método basado en CRISPR/dCas13 que interfiere específicamente con la unión de la proteína CNBP a elementos de localización de ARNm, alterando así la distribución del ARN y la motilidad celular para permitir el análisis funcional a largo plazo de las interacciones ARN-proteína.
Este estudio desarrolla una estrategia de secuenciación de ARN de un solo núcleo compatible con tejidos FFPE para revelar que la villitis de etiología desconocida (VUE) implica una reprogramación de los trofoblastos y una disfunción inmunitaria caracterizada por la pérdida de la inmunoprivilegio trofoblástico, la activación de células NK y la infiltración de macrófagos maternos proinflamatorios.
Este estudio demuestra que es posible evaluar directamente el compromiso de objetivos celulares mediante el ensayo de desplazamiento térmico celular (CETSA) utilizando mezclas de reacción crudas sin purificar, extendiendo así el enfoque de "directo a la biología" a la validación de ligandos en contextos celulares.
Este estudio demuestra que la activación de eosinófilos humanos mediante IL33, en comparación con IL5, induce una reorganización citosquelética distinta y una morfología aplanada que conduce a una mayor mortalidad celular al adherirse a sustratos como la periostina y el fibrinógeno, revelando así el papel crucial del sustrato adhesivo en la regulación del comportamiento de estas células.
Este estudio revela que la cistinosina y su homólogo en levadura, Ers1, desempeñan una función conservada en la vía secretora temprana regulando la homeostasis redox, independientemente de su papel como transportador de cistina en el lisosoma, lo que ofrece nuevas perspectivas sobre la patogénesis de la cistinosis.
Aunque el enfoque de "directo a la biología" no logró identificar degradadores de cuatro proteínas diana utilizando un warhead de FBXO22, permitió descubrir rápidamente potentes homo-PROTACs de FBXO22 que inducen su autodegradación y degradadores de FBXO22 mediados por CRBN y VHL.
Este estudio demuestra en Drosophila que los complejos de septinas actúan como organizadores estructurales esenciales en la unión neuromuscular al regular la arquitectura de los microtúbulos y la función sináptica, ya que su pérdida provoca desorganización presináptica y postsináptica junto con una estabilización excesiva de los microtúbulos.
Este estudio demuestra que la activación de los receptores FFA2 y FFA3 en células enteroendocrinas modula la secreción de GLP-1 mediante mecanismos de señalización intracelular no canónicos que dependen del tipo de ligando (ácidos grasos de cadena corta o cuerpos cetónicos) y de la vía específica activada.
Este estudio presenta nanocuerpos fusionados con variantes de HaloTag que permiten una inmunofluorescencia multiplexada de un solo paso, combinando codificación espectral y de tiempo de vida para visualizar hasta ocho objetivos simultáneamente en células y tejidos.
Este estudio utiliza CITE-Seq para demostrar que, aunque tanto las células RPE derivadas de RPESC como las derivadas de PSC expresan marcadores clave, difieren significativamente en su perfil molecular y en la expresión de proteínas de superficie (CD24 y CD57), lo que sugiere variaciones en sus funciones, propiedades de adhesión e inmunomodulación que podrían influir en los resultados de los trasplantes.